Introducción: la maloclusión del Síndrome de Clase II división 1 tiene una alta incidencia a nivel mundial, y su tratamiento con aparatos ortopédicos resulta eficaz, siendo los Bloques Gemelos elegibles para la corrección de la misma, tanto por la estabilidad de los resultados que se logran, como por el aspecto económico. La beta-talasemia es una enfermedad hereditaria en la que se produce un defecto en la síntesis de la hemoglobina, que lleva a una disminución en la producción y un aumento de la destrucción de los glóbulos rojos y se acompaña de alteraciones óseas.

Objetivo: Evaluar los cambios clínicos en paciente con maloclusión de Clase II división 1 y Beta-talasemia tratado con Bloques Gemelos.

Material y método: Se colocó aparato Bloques Gemelos de expansión  a la paciente de 10 años con antecedentes de Beta-talasemia y una maloclusión de Clase II división 1, en un periodo de tratamiento de 18 meses aproximadamente.

Resultados: Se observaron cambios faciales y oclusales: transversales, anteroposteriores y  verticales.

Conclusiones: Se constataron cambios clínicos tales como: disminución del resalte y del sobrepase, aumento de la anchura transversal maxilar, se logró perfil más ortognático, se logró cierre bilabial competente.